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  • 翻译:大连翻译职业学院英语学院08英日双语2班 禹丽梅
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文章摘要:十二月二日,星期四(大纪元新闻) - 一个国际科学家小组已经查明,基因突变在导致所谓的双性人方面起到了一定的作用,男性儿童和女性儿童能够发展成为生理上的特有的第二性别。

一个人出现双性,基因起到了一定的作用

一个人出现双性基因起到了一定的作用

作者:埃兰,莫兹

大纪元记者

十二月二日,星期四(大纪元新闻) - 一个国际科学家小组已经查明,基因突变在导致所谓的双性人方面起到了一定的作用,男性儿童和女性儿童能够发展成为生理上的特有的第二性别。

“我们已经发现了一种新的分子转变,这似乎能够改变成为男性与女性的途径”,纽约大学医学中心主任,人类基因计划研究项目负责人哈里奥斯特里在新闻发布会上说。

奥斯特里和来自英国,澳大利亚和法国的同事们在十二月二日的美国人类遗传学杂志上报告出了他们的发现。

在决定性别的条件方面,这已经不是第一次使用基因变异作为解释,作者指出。之前有大量的调查表明,二十年前,研究人员发现了一种被成为SRY的男性基因,与这种基因突变有着很大的联系。

不过,目前关于所谓MAP3K1基因的各种变异显示出,这种特定的基因实际上能够控制SRY基因的活动,包括促进和阻止一个双性人的形成。

“MAP3K1基因是理解那么多不同基因究竟是怎样连接的关节,”奥斯特里指出。

作者指出,在一千人中,大约有一人能够成为双性人,与性别是由单一染色体S/Y决定的这一说法是相反的。

通常,男性胎儿是通过一对X染色体和Y染色体而区分的,而女性胎儿是由一对X染色体决定的。

那么之后的问题就出现了,当一个男婴出生的时候携带的是一对X/Y染色体,那么他将拥有女婴的一些生理属性,包括尿道口在阴茎的下面,或者生殖器异常窄小等等。

这种携带Y染色体的双性儿童也许会发展成为女性,但是不会存在月经,卵巢只能发育一部分,并且阴蒂过大,头发过长,或卵巢肿块,研究人员补充。但是即使这样也是可以怀孕的。

奥斯特里和他的同事花了九年的时间探索MAP3K1基因对两个家庭出现的双性人造成的潜在影响,这两个家庭一个法国,一个是在新西兰。

- 艾伦

    附英文原文:
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